PRUEBAS

Ofrecemos un amplio portafolio orientado a tu necesidad. Realizamos Secuenciación Exómica NGS para 4.813 genes y 62.000 exones; aplicamos las Guías del American College of Medical Genetics ACMG y el European Molecular Genetics Quality Network, las cuales sugieren un mínimo de profundidad de lectura para analizar las variantes de 150X. Seguimos los controles de calidad de acuerdo a los programas y guías establecidas por Clinical Laboratory Improvement Amendments/College of American Pathologists regulatory bodies.
  • DETECCIÓN CUANTITATIVA DE ADENOVIRUS
  • DETECCIÓN DE LA MUTACIÓN JAK-2 EXÓN 12 (CODONES 537-544)
  • DETECCIÓN DE LA MUTACIÓN JAK-2 V617F
  • DETECCIÓN DE MUTACIONES EN EL GEN BRAF (V600E/K)
  • DETECCION DEL VIRUS ZIKA
  • DETERMINACIÓN DE MUTACIONES EN EL DOMINO TK DE EGFR
  • DETERMINACIÓN DE MUTACIONES EN EL GEN KIT
  • HIV CARGA VIRAL
  • HEPATITIS B CARGA VIRAL
  • HEPATITIS C CARGA VIRAL
  • CMV CITOMEGALOVIRUS CARGA VIRAL
  • PANEL IVD PARA DETECCIÓN DE 16 VIRUS RESPIRATORIOS:
  • PANEL IVD PARA DETECCIÓN DE 5 BACTERIAS RESPIRATORIAS
  • PANEL IVD PARA DETECCIÓN DE 7 PATÓGENOS DE TRANSMISIÓN SEXUAL
  • PANEL MOLECULAR 14 GENOTIPOS DE VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO PVH
  • DETERMINACIÓN DE MUTACIÓN DEL GEN FLT3 LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA LMA
  • TRASLOCACIÓN T(15;17), PML/RAR
  • TRASLOCACIÓN T(16;16), INVERSIÓN 16 (P13Q22) O CBFB-MYH11
  • TRASLOCACIÓN T(8; 21) (Q22; Q22) AML1-ETO
  • TRASLOCACIÓN T(9;22), BCR/ABL
  • TRASLOCACIÓN T(15;17), PML/RAR
  • TRASLOCACIÓN T(16;16), INVERSIÓN 16 (P13Q22) O CBFB-MYH11
  • AMILOIDOSIS FAMILIAR
  • RIESGO CARDIOVASCULAR
  • RIESGO CEREBROVASCULAR
  • DEGENERACIÓN MACULAR ASOCIADO A LA EDAD
  • RIESGO DE EFICIENCIA ENERGÉTICA
  • ARTRITIS REUMATOIDE
  • CÁNCER COLORECTAL, NGS PANEL DE SECUENCIACIÓN
  • CÁNCER DE ENDOMETRIO
  • CÁNCER DE MAMA
  • CÁNCER DE OVARIO
  • CÁNCER DE PÁNCREAS
  • CÁNCER DE PULMÓN ESCAMOSO
  • CÁNCER GÁSTRICO
  • CÁNCER PRÓSTATA
  • ANÁLISIS GENÉTICO PARA RIESGO DE OTROS TIPOS DE CÁNCER, NGS PANEL DE SECUENCIACIÓN
  • ANÁLISIS GENÉTICO PARA RIESGO DE CONTROL DE APETITO, NGS PANEL DE SECUENCIACIÓN
  • RIESGO DE DEMENCIA
  • GLAUCOMA
  • HEMOCROMATOSIS
  • HIPERTENSIÓN
  • HIPERURICEMIA Y GOTA
  • LIPOFUSCINOSIS
  • MELANOMA
  • RIESGO DE METABOLISMO DE LOS LÍPIDOS
  • ANÁLISIS GENÉTICO PARA RIESGO DE NEURODEGENERACIÓN
  • NEUROPATÍA ÓPTICA, NGS PANEL DE SECUENCIACIÓN
  • RIESGO DE OBESIDAD
  • ENFERMEDAD DE PARKINSON
  • SÍNDROME METABÓLICO
  • RIESGO DE TROMBOSIS
  • ARRITIMIAS CARDÍACAS
  • ARRITMIA VENTRICULAR Y MUERTE SÚBITA SIN CARDIOPATÍA ESTRUCTURAL
  • CARDIPATÍAS CONGÉNITAS
  • CARIDIOPATIA FAMILIAR Y MUERTE SÚBITA
  • DISLIPIDEMIAS /ATEROESCLEROSIS PRECOZ
  • ENFERMEDAD DE FABRY
  • ENFERMEDAD DEL SISTEMA DE CONDUCCIÓN
  • ESTUDIO GENÉTICO PRECONCEPCIONAL
  • ESTUDIO GENÉTICO PRENATAL, NGS PANEL DE SECUENCIACIÓN
  • FIBRILACIÓN AURICULAR
  • HIPELIPEMIAS MIXTAS
  • HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR
  • HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR
  • HIPERTENSIÓN PULMONAR
  • HIPERTRIGLICERIDEMIAS FAMILIARES PRIMARIAS
  • HIPOLIPEMIAS MIXTAS
  • MIOCARDIOPATÍA ARRITMOGÉNICA
  • MIOCARDIOPATÍA DILATADA
  • MIOCARDIOPATÍA HIPERTRÓFICA
  • MIOCARDIOPATÍA NO COMPACTADA
  • MIOCARDIOPATÍA RESTRICTIVA
  • MIOCARDIOPATÍAS
  • MIOPATÍA ESQUELÉTICA
  • PANEL DE SECUENCIACIÓN EXOMA CLÍNICO: 4,813 GENES, 62.000 EXONES
  • DISLIPEMIAS Y ATEROSCLEROSIS PRECOZ
  • PANEL POR SECUENCIACIÓN DE GENES SELECCIONADOS SEGÚN PATOLOGÍA.
  • RASOPATÍAS (NOONAN, COSTELLO, LEOPARD)
  • SCANGEN CÁNCER.
  • SCANGEN FIT.
  • SCANGEN FIT plus CANCER.
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